被撤三甲资格!医院还涉喉镜等医疗器械消毒问题

 
楼主   帖子创建时间:  2022-07-20 11:40 回复:0 关注量:64

医院感染管理一直以来是重中之重,其中又涉及医疗器械交叉感染,医疗器械消毒不规范、一次性医用耗材重复使用都是导致医疗器械交叉感染的重要原因。


近日,南方医科大学顺德医院发生医院感染暴发事件被国家卫健委通报,该事件是一起由肠道病毒(埃可病毒11型)引起的医院感染暴发事件,共导致19例感染,其中5例死亡。最终不仅被要求整改,还撤销顺德医院三级甲等医院资格。


在国家卫健委发布的公告中,我们能看到顺德医院还被查出部分喉镜,雾化机等医疗用品和设施的清洁消毒不规范,配奶过程存在洁污交叉,日常消毒和感染防护不到位等问题。


医疗器械消毒不规范、一次性医用耗材的重复使用、医疗器械质量问题都极易导致医疗器械交叉感染。


今年3月15日,国家卫生健康委公布《医疗器械临床使用管理办法(征求意见稿)》,再次重申一次性使用的医疗器械不得重复使用;按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格按照要求清洗、消毒或者灭菌,并进行效果监测。


违反此项的医疗机构,先给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款;情节严重的,责令停止执业。对于公立医疗机构直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予处分。


而在医疗器械交叉感染风险排行榜中,排名第一的是内窥镜。


由于内窥镜结构中包含多个小而长的开放通道,为微生物、分泌物和血液的残存与交叉感染提供了环境。无论清洗消毒流程有多严格,都没有办法完全消除交叉感染。另外,清洗消毒培训力度不足,也是造成内窥镜交叉感染的原因之一。


美国健康研究协会做过一个官方报道:从2000年到2015年,美国同行评审文献中披露的内窥镜交叉感染案例中,涉及交叉感染人数达到147人,感染原因主要有内窥镜破损、人工清洗消毒不彻底和自动清洗消毒设备失效等三种,各占总人数的三分之一左右。


消毒不当,感染风险大


同时,美国FDA发布了一则安全报告,报告中显示:目前临床使用的十二指肠镜取样研究的初步结果表明,再加工后的污染率高于预期。


研究结果显示:多达3%的样本对100多个不太可能引起严重感染的“低关注”有机体的集落形成单元检测为阳性,另外3%的样本对“高关注”有机体检测为阳性。这些细菌通常与疾病有关,如大肠杆菌或金黄色葡萄球菌。


而近年来,美国因为内窥镜的消毒问题引发的医疗事件不断爆发。美国疾病预防与控制中心称,每年有5000万美国人进行结肠镜检查,而由内窥镜消毒不当引起的疾病远高于其他任何医疗设备。


实际上,内窥镜的灭菌成本也是很多医院很难承受的。内窥镜所用的低温等离子灭菌仪器价格不菲,200万一台,等离子液的费用也非常昂贵。


 
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